【摘 要】
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目的探讨干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法选择1高表达食管癌细胞株,构建FoxM1-shRNA干扰质粒转染食管癌细胞,观察干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖
【机 构】
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湖北医药学院附属随州医院随州市中心医院肿瘤科,南通大学附属医院放疗科,湖北医药学院临床医学系
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目的探讨干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。方法选择1高表达食管癌细胞株,构建FoxM1-shRNA干扰质粒转染食管癌细胞,观察干预FoxM1表达对食管癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响。结果成功转染后细胞中FoxM1蛋白水平表达明显降低（t=13.17,P<0.01）,细胞增殖明显受抑并呈时间依赖性,72 h抑制效果最显著（68.0%±6.4%,P<0.05）;干预组细胞增殖周期发生G1期阻滞（59.14%±1.69%vs 40.51%±1.45%,t=14.23,P<0.01）、细胞凋亡增加（2.48%±0.49%vs 35.37%±0.56%,t=76.56,P<0.01）。结论干预FoxM1表达使细胞周期发生G1期阻滞并能促进细胞凋亡,从而抑制TE1细胞增殖,FoxM1可能是食管癌基因治疗潜在的有效靶点。
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