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从莱姆病螺旋体染色体编码８３ｋｄ抗原蛋白基因序列中选择编码近Ｃ端１５９个氨基酸的基因序列作为扩增的靶序列，自行设计并合成一对寡核苷酸引物，以莱姆病螺旋体Ｂ３１株基因组ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ扩增得到约４７７ｂｐ的扩增片段，再把该片段与质粒载体；ＢＫ－ＣＭＶ进行重组，经鉴定得到重组质粒ＰＢＸ１。
莱姆病螺旋体83kd抗原蛋白基因特异性区段真核及原核表达型载体的构建
【摘 要】
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从莱姆病螺旋体染色体编码８３ｋｄ抗原蛋白基因序列中选择编码近Ｃ端１５９个氨基酸的基因序列作为扩增的靶序列，自行设计并合成一对寡核苷酸引物，以莱姆病螺旋体Ｂ３１株基因组ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ扩增得到约
【机 构】
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华西医科大学基础医学院感染免疫研究室
【出 处】
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华西医科大学学报
【发表日期】
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1999年1期
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