【摘 要】
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目的:探讨我国登革热的重要媒介蚊种埃及伊蚊唾液中的抗凝血因子Xa基因.方法:用兼并引物PCR方法从我国的埃及伊蚊基因组DNA扩增抗凝血因子Xa基因片段,克隆入测序T载体进行测
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所全军媒介生物学重点实验室
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目的:探讨我国登革热的重要媒介蚊种埃及伊蚊唾液中的抗凝血因子Xa基因.方法:用兼并引物PCR方法从我国的埃及伊蚊基因组DNA扩增抗凝血因子Xa基因片段,克隆入测序T载体进行测序.结果:扩增出抗凝血因子Xa基因片段长度约300bp,测序后发现与报道的埃及伊蚊的cDNA基因相应序列多了一段63bp内含子,并有几个碱基和氨基酸序列变化.结论:我国海南岛的埃及伊蚊抗凝血因子Xa基因有一定差异,可能对应的是一个新的基因型.
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