【摘 要】
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丁型肝炎病毒(hepatitis D virus,HDV)是缺陷病毒,需要在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的辅助下才能形成感染.据估计,约5％的HBV感染者合并感染HDV,表现为联合感染(co-infection)或重叠感染(superinfection)2种形式.慢性丁型肝炎病情严重,疾病进展快,易发展为终末期肝病.干扰素单药或与核苷(酸)类似物(nucleoside/nucleotide analogs,NAs)联合治疗是目前临床治疗慢性丁型肝炎患者的常用方案,但存在持续病
【机 构】
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北京大学医学部病原生物学系和感染病中心,北京 100191
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丁型肝炎病毒(hepatitis D virus,HDV)是缺陷病毒,需要在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)的辅助下才能形成感染.据估计,约5％的HBV感染者合并感染HDV,表现为联合感染(co-infection)或重叠感染(superinfection)2种形式.慢性丁型肝炎病情严重,疾病进展快,易发展为终末期肝病.干扰素单药或与核苷(酸)类似物(nucleoside/nucleotide analogs,NAs)联合治疗是目前临床治疗慢性丁型肝炎患者的常用方案,但存在持续病毒学应答率低,停药后易复发等问题.近年来,新型抗HDV药物的研发取得了一定进展,主要包括HBV/HDV进入抑制剂-Myrcludex B、法尼酰基转移酶抑制剂-Lonafarn-jb、HBsAg释放抑制剂—核酸多聚物以及免疫调节剂-Peg-IFNλ.本文就新型抗HDV药物的研究进展作简要综述.
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