【摘 要】
：
目的 评价胃泌素17(G17)、胃蛋白酶原(PG)在健康体检人群中的早期胃癌筛查的效用.方法 选取2018年1月—2020年7月苏州大学附属第一医院治疗患者和体检者325例,所有入选者均行胃镜检查及血清G17、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定,计算PGⅠ/PGⅡ(PR).结果 经胃镜及病理证实:正常106例,非特异性炎症88例,低级别上皮内瘤变45例,高级别上皮内瘤变30例,黏膜内癌24例,进展胃癌32例.并分为正常组、非特异性炎症组、癌前病变组(低级别上皮内瘤变)、早期胃癌组(高级别上
【机 构】
：
苏州大学附属第一医院健康管理中心,江苏 苏州 215006
论文部分内容阅读
目的 评价胃泌素17(G17)、胃蛋白酶原(PG)在健康体检人群中的早期胃癌筛查的效用.方法 选取2018年1月—2020年7月苏州大学附属第一医院治疗患者和体检者325例,所有入选者均行胃镜检查及血清G17、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)测定,计算PGⅠ/PGⅡ(PR).结果 经胃镜及病理证实:正常106例,非特异性炎症88例,低级别上皮内瘤变45例,高级别上皮内瘤变30例,黏膜内癌24例,进展胃癌32例.并分为正常组、非特异性炎症组、癌前病变组(低级别上皮内瘤变)、早期胃癌组(高级别上皮内瘤变及黏膜内癌)、进展期胃癌组.进展期胃癌及早期胃癌患者G17、PGⅡ高于正常组,PR低于正常组,差异有统计学意义(P3.9 pmol/L,PR<8.70),灵敏度为95.4％,特异度为63.2％,正确指数为0.586(P<0.001),Kappa=0.564(P<0.001).结论 G17、PR在健康体检胃癌筛查中有一定预测价值,一致性一般.目前胃癌早期筛查仍需依赖定期健康体检及胃镜筛查.
其他文献
目的 对于腰椎间盘突出症合并抑郁或焦虑的患者,研究心理干预对其经皮脊柱内镜治疗的手术疗效的影响.方法 回顾分析2017年1月—2019年12月收治的经皮脊柱内镜治疗腰椎间盘突出症合并抑郁及焦虑患者47例,其中24例为心理干预组、其余23例为对照组.在术前、术后第2天及术后第3个月随访完成数字评分法NRS疼痛评分,SF-36生理部分评分、抑郁自评量表及焦虑自评量表评估.结果 两组术后第2天、术后第3个月随访NRS疼痛评分、SF-36生理部分评分较术前均有所改善(P<0.05);两组之间在对应随访时间点NRS
目的 评估IOTA超声简易法则对于小儿卵巢肿瘤的诊断效能和临床应用价值,为临床提供可靠参考依据.方法 选取2015年1月—2020年10月就诊的超声发现附件区占位的295例患儿,观察良恶性肿瘤的分布情况,比较二者的超声图像特征差异,应用IOTA超声简易法则回顾性分析超声图像,并与病理结果对照分析,评估特异度及灵敏度.结果 1.纳入对象的病理诊断中,恶性肿瘤占9.2％,未成熟性畸胎瘤是其主要组成部分.成熟性畸胎瘤是占比最大的卵巢肿瘤,是整体的50.5％.2.卵巢良恶性肿瘤的超声图像特征差异具有统计学意义(P
目的 了解太原市学龄前儿童的幽门螺杆菌感染(Helicobacter pylori,HP)状况,及其克拉霉素耐药率,为儿童HP感染预防提供依据.方法 采用粪便核酸扩增的方法,抽查太原市南北两所幼儿园120名学龄前儿童,对其粪便标本进行Real time PCR扩增,并对阳性者克拉霉素耐药基因23S rDNA进行扩增.结果 120名学龄儿童粪便标本共有22例HP阳性,阳性率为18.33％,其中有8例为克拉霉素耐药,耐药率为36.36％.结论 太原市学龄前儿童HP感染率与全国持平,并且具有较高的克拉霉素耐药率
白介素增强结合因子3(ILF3)通过双链RNA结合序(dsRBM)及其他结构域与RNA进行结合,参与了RNA转录、翻译、编辑和运输等相关过程,基是重要的RNA调控蛋白.在神经系统相关领域的研究中发现,ILF3与胚胎神经系统的发生、正常结构和功能的维持存在密切联系,同时与众多神经系统疾病如退行性病变、缺血缺氧损伤、病毒感染、肿瘤或精神障碍等也具有相关性.该文着重回顾了ILF3蛋白在神经领域中的研究进展,希望对相关神经系统疾病的干预研究提供思路.
目的 评价18F-FDG PET/CT在心脏淋巴瘤的应用价值.方法 回顾性分析2015年1月—2020年9月行18F-FDG PET/CT全身显像的心脏淋巴瘤患者共34例,男22例,女12例,年龄(46±20)岁.患者手术病理结果或临床随访结果为依据分为原发性心脏淋巴瘤(PCL)组及继发性心脏淋巴瘤(SCL)组,分析心脏及心外病灶的位置、形态等影像学特征及病灶最大标准摄取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)的差异,探究18F-FDG PET/CT对心脏淋巴
为提高我国医疗机构药品目录的管理水平,帮助医疗机构构建用药结构合理、调整程序规范、操作应用便捷、评价方法科学的医疗机构药品目录,从而最大限度地满足临床的合理用药需求.在中国药学会药学服务专业委员会的支持下,中日友好医院和中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)共同发起,联合多家医疗机构共同参与完成了《中国医疗机构药品目录管理评价指南》.本指南制定工作组严格根据世界卫生组织标准指南制定方法学要求,基于德尔菲法,从医疗机构药品目录的组织管理、目录结构、目录调整、目录应用及目录评价5个维度构建了医疗机构药品
目的 探究半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1R)对体外培养的APPswe/PS1?E9双转基因小鼠(APP/PSI小鼠)皮质原代神经元β淀粉样蛋白(Aβ)生成的影响及机制.方法 ①将携带CysLT1R的慢病毒-绿色荧光蛋白载体(LV-CysLT1R-EGFP)或空载体(LV-EGFP)转染至APP/PS1小鼠皮质原代神经元,使神经元过表达CysLT1R(CysLT1R-OE),采用Western印迹法检测神经元CysLT1R蛋白表达水平.②分别以CysLT1R激动剂YM17690(1μmol·L-1)单用
目的 探讨高分辨CT在肺间质病变中的价值.方法 选取2015年2月—2017年3月肺部间质病变患者94例,分别行常规CT和高分辨CT扫描.结果 高分辨CT肺间质病变检出率为84.04％,明显高于常规CT检出率,差异有统计学意义(P<0.05);高分辨CT磨玻璃样影、气腔状实变和蜂窝状影检出率分别为74.47％、76.60％和81.91％,明显高于常规CT(P0.05);高分辨CT图像质量评分为(4.30±0.61)分,明显高于常规CT,差异有统计学意义(P<0.05);高分辨CT胸椎椎体中央噪声值和背部竖
目的 了解我国仿制药一致性评价政策实施现状、成效和存在的问题.方法 搜集、整理国家药品监督管理局官网公布的通过一致性评价的药品(以下简称“过评仿制药”)信息,统计分析过评仿制药的基本情况及其在各版《国家基本药物目录》(以下简称“基药目录”)、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称“医保目录”)以及各批国家组织药品集中带量采购中选结果(以下简称“集采目录”)中的分布与变化情况.结果 2017-2021年,我国已有415种化学仿制药通过一致性评价,涉及309个品种、1822个产品、6类剂型
目的 为提高公众上报不良反应(ADR)的积极性、促进药品生产企业提高公众ADR上报渠道的畅通性及承担药品安全主体责任的主动性提供建议,并为我国监管部门开展药品安全监管工作提供参考.方法 编写调查问卷,以我国进入全球前1000位的180家药品生产企业为对象,选取企业联系电话、邮箱、官网和新媒体(包括微信和微博)4个渠道进行ADR上报渠道畅通性调查,内容包括公众上报渠道的建立情况、企业记录和反馈情况等,对调查发现的问题进行分析并提出建议.结果 与结论我国超过70％的药品生产企业已建立公众ADR上报渠道,以联系