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染色体异常47,XX,+21,inv(10)(p11q21)世界首报一例分析
染色体异常47,XX,+21,inv(10)(p11q21)世界首报一例分析
来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dunwei1981
【摘 要】
:
病例:患者为一女孩,3岁,汉族.系第3胎第1产,足月分娩.先天愚型面容,语言功能低下,智力较同龄儿低.父母表现正常,非近亲婚配.母34岁,有敌敌畏等农药接触史,孕前附件炎用药,孕
【作 者】
:
李启发
朱健生
【机 构】
:
合肥市妇幼保健院
【出 处】
:
中国优生与遗传杂志
【发表日期】
:
2004年4期
【关键词】
:
染色体异常
47
XX
+21
inv(10)(p11q21)
病例
小儿
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病例:患者为一女孩,3岁,汉族.系第3胎第1产,足月分娩.先天愚型面容,语言功能低下,智力较同龄儿低.父母表现正常,非近亲婚配.母34岁,有敌敌畏等农药接触史,孕前附件炎用药,孕期有过上感输液.父34岁,否认疾病史、不良药物接触史.
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