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目的 构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）标记的Hela细胞系。方法PCR和DNA测序鉴定pEGFP-C1真核表达质粒，采用Qiagentip500进行pEGFP-C1真核表达质粒DNA的提取和纯化；cellfectin转染Hela细胞。G418筛选，有限稀释法单克隆培养，荧光显微镜进行荧光检测EGFP的表达，采用激光共聚焦显微镜观测器检测荧光特性。结果PCR和DNA测序证实pEGFP质粒结构正确；在倒置荧光显微镜下，转染24h后，部分Hela细胞可见绿色荧光，转染72h时，大约80％Hela细胞内均可见绿