【摘 要】
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1986年,笔者在我国古丝绸之路沿线地区进行血红蛋白病普查时,首次在甘肃、陕西的两个家系中检出一种泳速相当于Hb G 的慢速变异体,经一级结构分析,证明这种变异Hb为G 组Chin
【机 构】
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解放军临潼第二疗养院,解放军临潼第二疗养院,兰州军区乌鲁木齐总医院,兰州军区乌鲁木齐总医院,兰州军区乌鲁木齐总医院,兰州军区乌鲁木齐总医院,兰州军区乌鲁木齐总医院,解放军第7医院,解放军第7医院,解放
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1986年,笔者在我国古丝绸之路沿线地区进行血红蛋白病普查时,首次在甘肃、陕西的两个家系中检出一种泳速相当于Hb G 的慢速变异体,经一级结构分析,证明这种变异Hb为G 组Chinese〔α30(B_(11))GLu→GLn〕,现报告如下。一、临床资料及家系调查例1朱某某,男,汉族,16岁,父母祖籍陕西,现住甘肃临夏。Hb119g/L,肝脾未触及,家系调查图略。
In 1986, when the hemoglobinopathies were surveyed in the areas along the ancient Silk Road in our country, for the first time, we found a slow variation of Hb G in two families of Gansu and Shaanxi Provinces. After analyzing the primary structure, This mutation is proved to be Hb G [group 〔〕 〔〕 〔〕 (GL_ (11) GLu GLn〕, are reported as follows. First, the clinical data and pedigree investigation 1 Zhu Moumou, male, Han nationality, 16 years old, parents native of Shaanxi, living in Linxia, Gansu. Hb119g / L, liver and spleen not touched, family survey.
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