观察多发性一过性白点综合征（MEWDS）患眼的眼底多模式影像特征。
方法回顾性病例研究。2015年9月至2017年4月在佛山市第二人民医院眼科中心检查确诊且资料完整的MEWDS患者18例18只眼纳入研究。其中，男性6例，女性12例。均为单眼发病。平均年龄35.9岁。病程（出现症状至就诊时间）3~90 d，平均病程14 d。所有患者均行BCVA、裂隙灯显微镜联合+90D前置镜、眼底彩色照相、频域OCT(SD-OCT）、FAF检查。行FFA检查6只眼，FFA联合ICGA检查12只眼。给予糖皮质激素或血管扩张剂等治疗10例，未行任何治疗8例。平均随访时间4.5个月。观察病灶在彩色眼底像、FFA、ICGA、FAF、SD-OCT中的影像特征。
结果18只眼中，眼底可见灰白色点状或斑片状病灶14只眼，其中伴黄斑颗粒样改变7只眼，视盘充血5只眼；豹纹状眼底4只眼，白色斑点病灶不可见。FAF检查，病灶呈点状颗粒状或斑片状强自身荧光（AF）；FFA检查，早期病灶呈针尖样花环状排列或斑片状融合的强荧光；ICGA检查，晚期病灶呈边界不清可融合成片的弱荧光，其中点状和斑片状弱荧光重叠共存10只眼。SD-OCT检查，所有患眼椭圆体带断裂、萎缩，结构不清，伴强反射物质沉积和玻璃体腔细胞9只眼。发病后1~ 3个月，17例患者自述BCVA恢复至发病前；FAF、FFA、ICGA、SD-OCT检查未见明显异常。1例患者糖皮质激素减量期间或自行停药复发2次，末次随访时BCVA数指/40 cm；黄斑区椭圆体带萎缩，团块状强反射物质沉积。
结论MEWDS患眼伴或不伴黄斑区颗粒样改变；呈颗粒状或片状强AF；FFA早期病灶表现为细针样花环状排列或斑片状融合的强荧光；ICGA晚期病灶呈片状融合的弱荧光；SD-OCT表现为病灶处椭圆体带断裂、萎缩，结构不清。