【摘 要】
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目的评估和分析毛囊间充质干细胞(HF-MSC)移植对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的治疗效果及机制,为临床治疗UC提供理论依据及新思路.方法体外分离培养扩增1周龄雄性SD大鼠的HF-MSC,采用细胞免疫荧光及流式细胞技术鉴定HF-MSC.选取20只4周龄SD雄性大鼠,用10％葡聚糖硫酸钠(DSS)每日灌胃(3.5mL/100g),连续灌胃7d以构建UC大鼠模型,通过计算疾病活动指数(DAI)、观察结肠大体标本(形态、长度)及结肠组织病理改变(H-E染色)评估模型是否构建成功.另选取5只4周龄SD雄性大鼠作为
【机 构】
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518110 深圳市龙华区中心医院全科医学科;150001 哈尔滨医科大学附属第二医院全科医学科
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目的评估和分析毛囊间充质干细胞(HF-MSC)移植对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的治疗效果及机制,为临床治疗UC提供理论依据及新思路.方法体外分离培养扩增1周龄雄性SD大鼠的HF-MSC,采用细胞免疫荧光及流式细胞技术鉴定HF-MSC.选取20只4周龄SD雄性大鼠,用10％葡聚糖硫酸钠(DSS)每日灌胃(3.5mL/100g),连续灌胃7d以构建UC大鼠模型,通过计算疾病活动指数(DAI)、观察结肠大体标本(形态、长度)及结肠组织病理改变(H-E染色)评估模型是否构建成功.另选取5只4周龄SD雄性大鼠作为对照组,未予任何处理.将UC模型大鼠分为NaCl组和HF-MSC组,每组10只,NaCl组给予经尾静脉注射0.9％NaCl溶液1mL,HF-MSC组给予经尾静脉注射1×106/mLHF-MSC悬液1mL,每周注射3次,共注射2周.注射结束次日,计算各组的DAI评分,并通过免疫组织化学染色法观察HF-MSC移植对各组结肠组织中Musashi-1、增殖细胞核抗原(PCNA)、尾型同源盒转录因子2(CDX2)蛋白表达的影响.结果应用10％DSS可成功建立大鼠UC模型.HF-MSC组的DAI评分较NaCl组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组织化学染色结果显示,HF-MSC组的结肠组织中Musashi-1、PCNA、CDX2蛋白的表达水平均较NaCl组和对照组显著升高,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论体外扩增的HF-MSC在UC大鼠模型中重新定位,并在受损结肠组织中增殖分化,可修复肠黏膜.HF-MSC移植可能成为治疗UC的新方法.
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腹膜后畸胎瘤是腹膜后间隙的肿瘤,来源于腹膜后残存胚胎组织,占原发性畸胎瘤的比例为1％～11％[1],成人较为少见,手术切除肿瘤为最佳的治疗方法,目前成人腹膜后良性肿瘤临床发现和报道相对较少,本文报道1例成人腹膜后巨大良性畸胎瘤病例,于2021年4月4日行开腹手术完整切除巨大畸胎瘤,术后恢复良好,随访3个月未见复发.
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急性胰腺炎(AP)是临床上常见的急腹症.共生菌群可维持肠道微生态稳定,共生菌群紊乱与多种疾病的发生、发展有关.AP患者的肠道共生菌群紊乱表现为条件致病菌数量增多及益生菌数量减少.共生菌群的变化可能通过破坏肠道屏障、影响菌群移位导致AP病情加重.调节肠道共生菌群有望作为AP的辅助治疗方法.
黏膜相关恒定T细胞(MAIT)属于一类进化保守的T细胞,可以通过Ib型主要组织相容性复合物相关因子(MR1)途径和细胞因子途径激活,直接或间接参与天然免疫和适应性免疫反应.在自身免疫性肝炎(AIH)、原发性胆汁性胆管炎(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)的发病过程中,MAIT细胞可通过自身数量及所表达细胞因子的变化,触发自身免疫反应机制,促使疾病进展至肝硬化甚至肝衰竭阶段.明确MAIT细胞在自身免疫性肝病发生、发展中的作用,可为探究新的治疗靶点提供思路.
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