【摘 要】
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目的 研究人类免疫缺陷病毒(HIV)感染对1b型丙型肝炎病毒(HCV) E2/NS1包膜区基因变异的影响,探讨2组间E2/NS1区基因序列同源性差异,为HCV/HIV合并感染者中HCV的治疗提供依据.
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,河南郑州,450001
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目的 研究人类免疫缺陷病毒(HIV)感染对1b型丙型肝炎病毒(HCV) E2/NS1包膜区基因变异的影响,探讨2组间E2/NS1区基因序列同源性差异,为HCV/HIV合并感染者中HCV的治疗提供依据.方法 对河南省某有偿献血村进行随访,将得到的所有HCV阳性病例255例根据合并HIV感染的情况分成2组,并对其基因分型,然后进行逆转录( RT)-巢式PCR扩增1b型HCV E2/NS1包膜区基因,继而进行单链构象多态性分析(SSCP)、纯化后测序.结果 HCV单纯感染组和HIV/HCV合并感染组SSCP平均条带数分别为(3.4±0.55)、(2.6±0.55)条,差异有统计学意义(t =2.32,P =0.049)；HCV单纯感染组和HIV/HCV合并感染组HCV E2/NS1包膜区同源性分别为76.7％和87.6％,差异有统计学意义(x2=20.13,P＜0.001);2组第一高变区(HVR-1)同源性分别为59.3％和81.9％,差异有统计学意义(x2=10.39,P=0.001);2组第3高变区(HVR-3)同源性分别为71.7％和83.9％,差异有统计学意义(x2=4.60,P=0.03)；单纯HCV组中变异性较高的氨基酸位点在HCV/HIV合并感染组中表现出较高的保守性.结论 HIV感染对1b型HCV E2/NS1包膜区基因变异具有抑制作用,且其主要体现在HVR-1和HVR-3区.
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