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对103例浙江汉族人载脂蛋白（Apo）B基因XbaⅠ酶切位点，应用限制性片段长度多态性（RFLPs）研究表明：（1）冠心病组中少见X2等位基因的相对频率为0.11，显著高于正常对照组的0.02（P<0.01）；（2）X2等位基因的相对频率与冠心病的病变范围无明显关联；（3）冠心病组中具X1X2基因型者与具X1X1基因型者比较，HDL-C及SOD水平明显降低（P分别<0.01，<0.05）。本研究结果表明，ApoB基因XbaⅠ酶切点的RFLPs可能与冠心病的发病有一定关系。