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阿斯利康公司采用氢氟烷抛射剂的布地奈德揿压式定量吸入剂（Pulmicort HFA-pMDI）首次在欧洲第一个市场芬兰获准上市，用于治疗成人和儿童哮喘。氯氟烷抛射剂揿压式定量吸入剂（pMDI）早在1981年12月面市。按蒙特利条约将以不破坏臭氧层的氢氟烷（HFA）抛射剂吸入剂替代。新的HFA-pMDI是由英国释药系统公司SkyePharma公司采用其专利技术开发的，有2种剂量规格：100和200μg。本品将在其他欧盟及非欧盟国家申请上市。