【摘 要】
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目的：探讨miR-138-5p对结肠癌细胞增殖及迁移能力的影响及其作用机制。方法：RT-PCR检测结肠癌组织和细胞系中miR-138-5p的表达，分析其表达水平与结肠癌患者临床病理参数的相关性。建立miR-138-5p过表达的结肠癌细胞系，CCK-8法检测各组细胞增殖活性，Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。生物信息学预测miR-138-5p可能的靶基因，并采用双荧光素酶实验进行验证。We
【机 构】
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三峡大学第一临床医学院(宜昌市中心人民医院)肛肠科
【基金项目】
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湖北省自然科学基金项目（No:2020CFB566）；
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目的：探讨miR-138-5p对结肠癌细胞增殖及迁移能力的影响及其作用机制。方法：RT-PCR检测结肠癌组织和细胞系中miR-138-5p的表达，分析其表达水平与结肠癌患者临床病理参数的相关性。建立miR-138-5p过表达的结肠癌细胞系，CCK-8法检测各组细胞增殖活性，Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。生物信息学预测miR-138-5p可能的靶基因，并采用双荧光素酶实验进行验证。Western blot法检测沉默信息调节因子1（SIRT1）蛋白的表达，进一步过表达SIRT1,观察细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。结果：miR-138-5p在结肠癌组织和SW480细胞系中表达均显著下调（均P＜0.05）,且其表达水平与患者的肿瘤浸润深度、TNM分期和淋巴结转移显著相关。过表达miR-138-5p可显著降低结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力（均P＜0.05）。miR-138-5p可抑制SIRT1野生型质粒荧光素酶的活性（P＜0.05）,且过表达miR-138-5p可有效降低SIRT1 mRNA和蛋白的表达（均P＜0.05）。过表达SIRT1可部分逆转miR-138-5p对SW480细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用（均P＜0.05）。结论：miR-138-5p通过靶向作用SIRT1抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并影响结肠癌患者的肿瘤进展程度。
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