利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术对脊柱结核不同类型标本检测的研究

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:uuuuuuuuii
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

比较应用利福平耐药实时荧光定量核酸扩增检测技术(Xpert MTB/RIF)对脊柱结核不同类型组织标本检测的差异。

方法

收集在天津市海河医院骨科接受病灶清除手术治疗诊断明确的脊柱结核患者223例,收集脓液、肉芽组织及干酪样坏死组织,分别进行结核分枝杆菌培养和Xpert MTB/RIF检测,计算阳性率,并以细菌培养与表型药敏试验为金标准,计算Xpert MTB/RIF进行细菌和利福平耐药基因rpoB突变检测的敏感度、特异度。

结果

223例脊柱结核患者多标本联合Xpert MTB/RIF检测阳性率高于细菌培养阳性率,差异有统计学意义[(68.61±7.35)%比较(44.39±6.51)%,P=0.000]。两种细菌检测方法中,都是脓液阳性率最高,肉芽组织其次,干酪样坏死组织最低,差异有统计学意义[细菌培养:(44.44±7.08)%比(43.86±7.44)%比(30.72±7.31%),P=0.017;Xpert MTB/RIF检测:(73.02±6.33)%比(63.74±7.21)%比(39.87±7.76%),P=0.000]。3种标本Xpert MTB/RIF检测阳性率都高于细菌培养(脓液、肉芽组织:P=0.000,差异有统计学意义;干酪样坏死组织:P=0.131,差异无统计学意义)。Xpert MTB/RIF检测结核杆菌的敏感度达(96.97±3.38)%,rpoB突变检测的敏感度(97.44%)和特异度(94.74%)也较高。

结论

脊柱结核患者应尽量获取多种标本,尤其脓液标本,进行Xpert MTB/RIF检测,可简便、快速、准确地诊断结核感染及评估其耐药性,有助于开展有效治疗。

其他文献
目的观察术前肠内营养制剂在先天性巨结肠症患儿肠道准备的作用及影响。方法2014年12月至2018年2月,武汉协和医院收治187例常见型先天性巨结肠患儿,并行腹腔镜下先天性巨结肠Soave’s手术治疗,将患儿随机分为3组,A组(n=68)口服肠内营养制剂;B组(n=62)常规饮食;C组(n=57)完全禁食,采用全肠外营养。所有患儿术前10 d开始肠道准备,观察术前肠道准备时间、术中肠道清洁度及术前、
目的制备载不同生长因子的复合支架及支架中释放的骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的诱导效应。方法乳化法制备载BMP-2微球,超临界二氧化碳发泡技术制备载BMP-2微球和VEGF的复合支架,考察支架中生长因子的释放和成骨诱导作用。结果微球表面光滑,平均粒径10.022 μm,包封率为64.881%,孔隙率为78.706%,能够次第释放生长
目的建立小鼠成纤维(L929)细胞程序性坏死模型,探讨高迁移率族蛋白1(HMGB1)在其发生中的作用机制。方法以小鼠重组肿瘤坏死因子(TNF)-α(rmTNF-α)(10 ng/ml)、泛半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)抑制剂z-VAD-fmk (10 μmol/L)、程序性坏死抑制剂Nec-1 (30 μmol/L)处理L929细胞,建立程序性坏死模型。采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光
期刊
目的观察仙人掌果水溶性提取物(CPFWE)对新生大鼠头盖骨成骨细胞增殖分化矿化功能的影响。方法制备新生大鼠头盖骨成骨细胞,噻唑蓝(MTT)法评价细胞生长增殖作用、分光光度计法测定碱性磷酸酶(ALP)活性与羟脯氨酸(Hyp)含量、茜素红染色法观察骨结节形成作用。结果中期分化实验研究显示,在50.000 μg/ml的CPFWE刺激作用成骨细胞9 d后,ALP活性可显著升高至(57.748±4.071)
目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白-1(SATB1)、细胞核增殖抗原(Ki-67)在膀胱移行细胞癌(BTCC)表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例膀胱癌和30例正常膀胱组织中SATB1、Ki-67基因的表达,分析SATB1和Ki-67基因之间及与病理分级、临床分期之间的相关性。结果60例膀胱癌组织SATB1阳性表达率85.0%(51/60),而30例膀胱正常组织中无阳性表达,差异有统
目前,创伤性颅脑损伤(TBI)是威胁人类生命的主要疾病之一,其发病率呈持续升高的趋势,具有较高的致残率和致死率。随着生物医学技术飞速发展,干细胞移植治疗创伤性颅脑损伤逐渐成为当前的研究热点。在动物实验及部分临床研究中,骨髓间充质干细胞(MSCs)应用最为广泛,已成为神经组织工程最重要的种子细胞。本文就MSCs移植治疗创伤性颅脑损伤的作用机制、移植方法、移植后的评估方法以及目前临床研究的进展作一综述
目的探讨前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)基因小干扰RNA(siRNA)对脑胶质瘤细胞活力、凋亡的影响及其机制。方法参照Lipofectamine™ 2000说明,将PBX3的特异性siRNA(PBX3-siRNA组)转染人脑胶质瘤U87细胞,同时转染阴性对照siRNA(阴性组),并设置空白组,转染48 h,Western blot检测p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、磷酸化的p38
目的观察经下腔静脉逆灌注法对大鼠自体原位肝移植(OLT)后肾氧化应激的影响。方法将24只雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、经下腔静脉逆灌注(RETR)组和经门静脉灌注(IPR)组,每组8只。RETR组和IPR组大鼠建立自体OLT模型,其中RETR组采用经下腔静脉逆灌注法,IPR组采用经门静脉正灌注法。术后6 h取双肾组织行光镜检查,并检测肾皮质丙二醛(MDA)含量、8-羟基脱氧鸟苷(8-O
目的观察晚期氧化蛋白产物(AOPPs)能否诱导小胶质细胞M1型激活。方法小鼠血清白蛋白(MSA)与次氯酸钠溶液反应制成AOPPs。噻唑蓝(MTT)法检测经不同浓度AOPPs处理24 h后BV2细胞的活力,以选择AOPPs的工作浓度。根据浓度效应对BV2细胞进行分组处理,二氯荧光素双醋酸盐(DCFH-DA)法和激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧(ROS)水平,Western blot技术检测细胞内还原