观察晚期氧化蛋白产物(AOPPs)能否诱导小胶质细胞M1型激活。

小鼠血清白蛋白(MSA)与次氯酸钠溶液反应制成AOPPs。噻唑蓝(MTT)法检测经不同浓度AOPPs处理24 h后BV2细胞的活力，以选择AOPPs的工作浓度。根据浓度效应对BV2细胞进行分组处理，二氯荧光素双醋酸盐(DCFH-DA)法和激光共聚焦显微镜检测细胞内活性氧(ROS)水平，Western blot技术检测细胞内还原型辅酶Ⅱ(NADPH)氧化酶4(NOX4)、中性粒细胞黏附分子(CD11b)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。

400 μg/ml和800 μg/ml AOPPs作用后BV2细胞活力较其他浓度明显降低[(50.052±2.163)%、(36.505±1.589)%，P＝0.000]。与对照组比较，随AOPPs作用时间的延长和浓度的增加，BV2细胞胞内ROS产生增多，NOX4、CD11b和TNF-α蛋白表达量均增加(ROS：P＝0.000；NOX4：P_LPS＝0.001，P_{50 μg/ml}＝0.000，P_{100 μg/ml}＝0.004，P_{200 μg/ml}＝0.000；CD11b：P＝0.000；TNF-α：P＝0.000)。

AOPPs可以通过激活BV2细胞生成ROS产生M1型激活。