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目的考察金银花提取物对大鼠体内CYP3A酶活性和基因表达的影响。方法将SD大鼠随机分为5组,分别为空白组(生理盐水)、金银花提取物组低剂量(5 g/(kg·day))、中剂量(10 g/(kg·day))、高剂量(20 g/(kg·day))灌胃10 d,地塞米松组(50 mg/(kg·day))腹腔注射5 d后处死大鼠,取肝组织或制备肝微粒体。以HPLC法测定大鼠肝微粒体内CYP3A底物睾酮代谢速率,考察金银花提取物对CYP3A酶活性的影响。采用实时荧光定量PCR