【摘 要】
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通过物理吸附方法,利用胶原、聚赖氨酸和融合蛋白VEGF-Fc对聚苯乙烯培养板表面进行改性,以研究细胞外基质材料对血管内皮细胞的影响.结果表明,3种蛋白显著提高了聚苯乙烯表面
【机 构】
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天津大学化工学院,南开大学生命科学学院
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通过物理吸附方法,利用胶原、聚赖氨酸和融合蛋白VEGF-Fc对聚苯乙烯培养板表面进行改性,以研究细胞外基质材料对血管内皮细胞的影响.结果表明,3种蛋白显著提高了聚苯乙烯表面的亲水性.内皮细胞的黏附、增殖、细胞骨架蛋白染色和血管性血友病因子(vWF)免疫染色实验结果表明,胶原、聚赖氨酸和VEGF-Fc基质均能有效提高血管内皮细胞的黏附,其中胶原可与VEGF协同作用促进内皮细胞分化表型的表达;VEGF-Fc基质兼具了VEGF的生物学活性,可促进内皮细胞的黏附和增殖以及vWF功能性蛋白的表达.本研究为诱导材料表面内皮化和血管新生的生物活性材料的设计开发提供了新思路.
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