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目的比较口服达美康缓释片和普通片治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法105例2型糖尿病患者分成二组：缓释剂组54例，30-60mg／次，1次／d。普通剂组51例，80-160mg／次，2次／d。疗程12周。结果缓释剂组与普通剂组FBG、2hPBG、HbAlc在治疗后均有下降，与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）．治疗后二组问FBG、2hPBG、HbAlc比较差异无显著性（P〉0．05），二组间低血糖事件比较差异无显著性（P〉0．05）。结论达美康缓释剂与普通剂的疗效和安全性相似。