miR-29a-3p靶向肝癌衍生生长因子抑制E6-1细胞增殖并促进其凋亡

来源 :中国实验血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:syy1116
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目的:探讨miRNA-29a-3p(miR-29a-3p)对肝癌衍生生长因子(HDGF)的调控作用以及急性淋巴细胞白血病细胞系E6-1增殖、凋亡的影响。方法:选择2017年1月-2019年1月在本院就诊的急性淋巴细胞白血病患者35例,同期进行健康体检的成人35例为健康对照组。将miR-29a-3p过表达载体、miR-29a-3p抑制表达载体以及miR-29a-3p和HDGF联合过表达载体转染至E6-1细胞中,用RT-qP CR检测miR-29a-3p和ma-3p HDGF mRNA的表达水平,Western blot检测蛋白表达,双荧光素酶报告实验检测iR-29和HDGF的靶向关系,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:与健康对照组相比,急性淋巴细胞白血病患者血清及细胞mHuT78、E6-1、CCRF-CEM中HDGF高表达,iR-29a-3p低表达(P<0.05)。过表达miR-29a-3p后,白血病细胞E6-1中CyclinD1、Bcl-2表达水平显著降低,p21、Bax表达水平显著升高,E6-1细胞活性显著降低,凋亡率显著升高(均Pm<0.05)。miR-29a-3p能靶向调控HDGF表达,过表达HDGF逆转了iR-29a-3p过表达对白血病细胞E6-1的增殖抑制和凋亡促进作用。结论:miR-29a-3p过表达可抑制急性淋巴细胞白血病细胞E6-1的增殖、促进其凋亡,其机制可能与调控HDGF的表达有关。
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