【摘 要】
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目的 观察地塞米松对体外培养的人牙髓细胞增殖和分化的影响.方法 收集拔除的无龋坏、无牙周疾病的健康前磨牙及第三磨牙,获得牙髓,酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞(Hu
【机 构】
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天津市,Leeds LS2 9LU,天津市 南开大学附属口腔医院
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目的 观察地塞米松对体外培养的人牙髓细胞增殖和分化的影响.方法 收集拔除的无龋坏、无牙周疾病的健康前磨牙及第三磨牙,获得牙髓,酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞(Human dental pulp cells,hDPCs),扩增后取第4代生长状态良好的细胞用于实验.分为两组,实验组hDPCs在含2％胎牛血清(Fetal bovine serum,FBS)的αMEM培养基中加入10-8 mol/L地塞米松(Dexamethasone,Dex)培养,对照组单纯使用含2％FBS的αMEM培养基培养.在细胞培养第1、3、5天检测细胞增殖情况；细胞培养的第1、5、10天分别进行ALP染色及ALP定量分析检测细胞分化情况;细胞培养第10天进行茜素红染色观察钙化结节形成情况.结果 细胞增殖活性检测显示,实验组培养第3天及第5天可见hDPCs增殖活性得到显著抑制,与对照组相比有统计学差异；ALP染色及定量测定:培养10d后,地塞米松实验组ALP活性明显高于对照组;茜素红染色结果:培养10 d后两组细胞茜素红染色均为阳性,表明实验组与对照组均有钙化结节形成,但是实验组钙化结节形成数量较多.结论 酶消化联合组织块法可以成功体外培养hDPCs.10-8 mol/L地塞米松可显著抑制hDPCs的增殖活性,提高hDPCs的ALP活性及矿化能力.
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