【摘 要】
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目的评价过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)在外源性保护素D1(PD1)减轻小鼠内毒素性急性肺损伤中的作用。方法清洁级健康雄性BABL/C小鼠32只，体重20～25 g，6～8周龄，采用随机数字表法分为4组(n＝8)：假手术组(S组)小鼠经口气管插管滴入生理盐水，1 h后尾静脉注射生理盐水；急性肺损伤组(ALI组)小鼠经口气管插管滴入脂多糖(LPS)3 mg/kg，1 h后尾静脉注射生理盐水；
【机 构】
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430016 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院（武汉市妇幼保健院）,430016 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院（武汉市妇幼保健院）,430016 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院
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目的评价过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)在外源性保护素D1(PD1)减轻小鼠内毒素性急性肺损伤中的作用。
方法清洁级健康雄性BABL/C小鼠32只，体重20～25 g，6～8周龄，采用随机数字表法分为4组(n＝8)：假手术组(S组)小鼠经口气管插管滴入生理盐水，1 h后尾静脉注射生理盐水；急性肺损伤组(ALI组)小鼠经口气管插管滴入脂多糖(LPS)3 mg/kg，1 h后尾静脉注射生理盐水；PD1组小鼠经口气管插管滴入LPS 3 mg/kg, 1 h后尾静脉注射PD1 200 ng；PPARγ拮抗剂组(GW9662组)小鼠经口气管插管滴入LPS 3 mg/kg，1 h后尾静脉注射GW9662 1 mg/kg及PD1 200 ng。于气管给予LPS后24 h时处死小鼠，以PBS行左侧支气管肺泡灌洗，肺泡灌洗液(BALF)行中性粒细胞计数，ELISA法测定IL-1β、TNF-α及IL-6浓度；取右肺组织行HE染色，光镜下观察，行肺损伤评分，Western blot法检测PPARγ的表达。
结果与S组比较，ALI组小鼠BALF中性粒细胞计数、IL-1β、TNF-α、IL-6浓度和肺损伤评分升高，肺组织PPARγ表达下调(P<0.01)；与ALI组比较，PD1组小鼠BALF中性粒细胞计数、IL-1β、TNF-α、IL-6浓度和肺损伤评分降低，肺组织PPARγ表达上调(P<0.01)；与PD1组比较，GW9662组小鼠BALF中性粒细胞计数、IL-1β、TNF-α、IL-6浓度和肺损伤评分升高，肺组织PPARγ表达下调(P<0.01)。
结论PPARγ激活参与了外源性PD1减轻小鼠内毒素性急性肺损伤的过程。
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