基于网络药理学和分子对接探讨蒙药额尔敦-乌日勒治疗癫痫的潜在作用机制

来源 :亚太传统医药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:FalyE
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利用网络药理学筛选额尔敦—乌日勒抗癫痫的作用靶点及潜在作用机制,为临床治疗癫痫提供理论依据.从有关文献中确定额尔敦—乌日勒的有效成分,采用TCMSP数据库筛选出额尔敦—乌日勒的有效活性成分及靶标;通过TTD、OMIM数据库筛选癫痫的预测靶点,将两者靶点进行映射交集,利用STRING数据库构建蛋白互作网络图并筛选出47个核心靶点;再通过AmiGO2平台进行GO (Gene Ontology)生物过程和KEGG信号通路富集分析,利用Cytoscape 3.7.2软件构建活性成分—关键靶点—通路网络图,分子对接显示木犀草素、3-甲基环十五烷酮对MAOA、MMP9、EGFR等具有较强的亲和力.网络药理学研究提示,额尔敦—乌日勒通过降低表皮生长因子(EGF)的mRNA表达,促进癫痫凋亡因子表达和增强脑内抑制性神经递质的表达,通过多途径抑制脑内神经元的同步化放电,从而达到治疗癫痫的目的 .通过探讨蒙药额尔敦—乌日勒治疗癫痫多靶点多通路的作用特点,为额尔敦—乌日勒治疗癫痫的下一步研究及临床应用提供理论依据.
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