漫谈先天性无阴道成形术

来源 :妇产与遗传(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：JACK910680

【摘要】

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先天性无阴道是女性一种少见的先天性畸形,是因副中肾管先天发育不良而导致的,发病率约1/4 000～1/5 000之间。常合并子宫未发育或仅有双角残留物,多见于Mayer-Rokitanky-Kuste

【作者】

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陈捷王小红

【机构】

：

福建省人民医院妇科

【出处】

：

妇产与遗传(电子版)

【发表日期】

：

2012年3期

【关键词】

：

先天性畸形阴道成形术先天性无阴道阴道前庭黏膜先天发育不良染色体核型内分泌功能副中肾管

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先天性无阴道是女性一种少见的先天性畸形,是因副中肾管先天发育不良而导致的,发病率约1/4 000～1/5 000之间。常合并子宫未发育或仅有双角残留物,多见于Mayer-Rokitanky-Kuster-Hauser（MRKH）综合征。患者在阴道口位置可见阴道前庭黏膜而无阴道痕迹,也有部分患者阴道前庭部浅浅地向内凹陷。染色体核型检查为46 xx。因其有正常的内分泌功能、

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