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据GenBank登录的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）N基因的保守区序列设计合成了引物和探针，对荧光定量RT-PCR的反应条件进行了优化，建立了一种特异、灵敏、快速的TaqMan荧光定量RT—PCR方法来检测TGEV。与国外进口的Animal Genetics公司生产TGEV抗原快速检测试剂盒进行比较，符合率达到100％；与常规RT—PCR检测方法相比，灵敏度高100倍。用该方法对辽宁、山东、福建等地的送检疑似病料进行了检测，结果阳性率为24％。试验证明，所建立方法适用于猪传染性胃肠炎病毒的分子诊断、流行病