【摘 要】
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Caroli’s病是一种十分少见的先天性家族性疾病，临床无典型症状体征，易与胆囊炎、胆石症混淆，本院收治1例，报告如下。患者女性，47岁。14年前出现右上腹疼痛，有时伴恶心呕吐，用抗炎解
【机 构】
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Caroli’s病是一种十分少见的先天性家族性疾病，临床无典型症状体征，易与胆囊炎、胆石症混淆，本院收治1例，报告如下。患者女性，47岁。14年前出现右上腹疼痛，有时伴恶心呕吐，用抗炎解痉药缓解。12年前因病情反复发作在当地医院按胆囊炎、明石症行胆囊切除术，但术中检查
Caroli’s disease is a very rare congenital familial disease, clinical symptoms and signs, easily confused with cholecystitis, cholelithiasis, admitted to our hospital in 1 case, the report is as follows. Patient female, 47 years old. Right upper quadrant pain occurred 14 years ago, sometimes with nausea and vomiting, with anti-inflammatory antispasmodic drugs ease. 12 years ago due to recurrent illness in the local hospital cholecystitis, cholecystectomy under Akashi, but intraoperative examination
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