双Schiff碱仲胺荧光探针的合成及其对Mn2+的识别研究

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以2,6-吡啶二甲酸、乙二胺、对羟基苯甲醛等为原料,经缩合反应,还原反应,设计合成了双Schiff碱仲胺配体荧光探针(L),并通过IR、UV、1H NMR、MS等对其结构进行了表征。考察了其荧光光谱特性、与数种常见金属离子的选择性,结果表明:荧光探针(L)对金属Mn2+离子的响应最好,荧光强度增强最多。探针L的荧光强度与Mn2+浓度呈现良好的线性关系,相关系数为R2=0.99826,检出限为1.2620×10-6 mol·L-1,通过络合比
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犯罪嫌疑人在实施违法犯罪活动时经常会佩戴手套,有时也会将手套丢弃在现场周围,从而成为重要物证,目前对于手套上遗留汗潜手印显现的报道较少。采用五种常规显现方法对日常生活中常见材质手套内表面的汗潜手印进行显现,并对其显现结果采用评分制进行评价,探究了不同材质手套内表面汗潜手印的最佳显现方法。结果表明,手套内表面汗潜手印显现的最佳方法为小微粒悬浮液法和氰基丙烯酸酯熏显法,最佳方法对不同材质手套或不同厂家生产的同种材质手套内表面手印的显现效果不尽相同,因此在对手套内表面汗潜手印显现之前,需采用最佳方法在空白处进行
本文以碳酸氢钠(NaHCO 3)为致孔剂制备了海藻酸钠/聚丙烯酸复合水凝胶(G-APCGs),采用扫描电子显微镜(SEM)观察了其形貌。水凝胶(G-APCGs)有清晰的孔洞结构,其结构受到单体和致孔剂投加量影响。进一步研究了丙烯酸(AA)、NaHCO 3投加量对复合水凝胶溶胀性能的影响。结果表明,复合水凝胶具有良好的pH敏感性。当海藻酸钠和AA质量比为1∶1.2时,G-APCGs溶胀度最大,可达209 g·g-1,且在6 h内达到溶胀平衡;NaHCO 3加入量为0.16 g时,G-A
以2,4-D为模板分子,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,甲基丙烯酸为功能单体,Gr/CH3NH3PbI3纳米复合材料为载体,2,4-D分子印迹聚合物膜采用聚合法合成,并以此印迹膜构建光电化学传感器,采用电流-时间法(I-t)对蔬果中2,4-D进行检测,结果表明在最佳实验条件下,峰电流与2,4-D在浓度范围为1.0×10-9~2.0×10-6 mol·L-1内呈线性关系,线性方程为I-I0-=3.8536+0.016C2
为研制具有缓释效果的解热镇痛材料,以阿司匹林(Asp)为模型药剂、壳聚糖(CS)为纺丝基材、聚丙烯酸钠(PAAS)为助纺高分子,采用静电纺丝和热处理制备了Asp-CS/PAAS复合纤维材料
二维材料MoS2有良好的催化性能,但由于其原始状态是块状的,平面结构为催化惰性,活性位点高度集中于边缘位置,为了提高二维材料MoS2的催化性能,我们利用水热法成功地制备了阶梯式边缘型花状的二硫化钼基电催化剂(Bi2O3/MoS2),通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其组成、结构和形貌进行了表征,并对其作为析氧反应(OER)的电化学催化剂进行了性能测试。结
以3,4-二甲氧基苯胺和丙二酸为原料,经过多步反应合成得到一系列6,7-二甲氧基喹啉衍生物(3~7b),中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS表征。并着重考察了Suzuki反应中,物料比对化合物5a和5b收率的影响,确定适宜物料比为n(化合物4)∶n(乙烯基硼酸频哪醇酯)=1∶2.0。在该反应条件下,化合物5a和5b收率分别为54.5%和33.8%。采用MTT法测定6,7-二甲氧基喹啉衍生物3~7b对人肝癌细胞HepG2及人非小细胞肺癌A549的体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物7b对HepG2细胞的
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采用超声提取景天三七中的多酚,并利用Box-Behnken响应面法对影响景天三七总多酚提取率的因素(液料比、乙醇浓度、超声时间、超声温度)进行了优化,并以DPPH自由基和ABTS自由基清除能力为评价指标,研究景天三七总多酚体外抗氧化活性。结果显示,最佳的提取条件为乙醇浓度63%,液料比36∶1(mL·g-1),超声温度65℃,超声时间27 min。此条件下多酚的提取率为(28.08±0.21)mg·g-1。此条件下得到的景天三七总多酚对DPPH自由基和ABTS自
采用M06-2X/def2tzvp//M06-2X/6-31G(d,p)+ZPE水平对矢车菊色素清除OH自由基的气相抽氢反应机理进行了研究,并采用极化连续介质模型考察了极性溶剂对该反应机理的影响。结果表明,在气相和水溶液中OH自由基抽取矢车菊色素五个酚羟基氢从热力学和动力学角度分析,均极易进行。该研究以期从理论角度深入考察矢车菊色素分子的抗氧化机理,为开发天然抗氧化剂提供一定的理论基础。