初步探讨和厚朴酚对瞬时受体电位通道（TRP）活化的影响和抗瘙痒作用。
方法用4~6周龄健康雄性ICR小鼠分别建立组胺诱导和乙醚/丙酮/水（AEW）诱导的瘙痒模型，将小鼠随机分为正常对照组、模型组、3种剂量和厚朴酚组（50、25和12.5 mg/kg）、溶媒组及氯苯那敏组（仅在组胺诱导实验中设置）。正常对照组和模型组给予生理氯化钠溶液灌胃，溶媒组给予羧甲基纤维素钠溶液灌胃，氯苯那敏组给予氯苯那敏灌胃，和厚朴酚组用不同浓度和厚朴酚灌胃。在组胺模型实验中，给予小鼠灌胃24 h后注射组胺；在AEW模型实验中，先用乙醚/丙酮/水处理小鼠4 d后再予不同药物灌胃。通过计数30 min内动物的搔抓次数评价各处理的抗瘙痒作用。分离培养原代大鼠脊髓背根神经元（DRG）细胞，将其分成6组，即辣椒素或异硫氰酸烯丙酯（AITC）诱导的模型组、辣椒平（500 μmol/L）或HSC030031（10 μmol/L）组、溶媒组、3种浓度（7.81、15.63、31.25 mg/L）和厚朴酚组：辣椒素或AITC诱导的模型组预先用Hanks平衡盐溶液孵育，辣椒平或HSC030031组、溶媒组、和厚朴酚组分别预先加入辣椒平或HSC030031、二甲基亚砜、不同浓度的和厚朴酚孵育，用Ca2+荧光成像技术观察辣椒素或AITC诱导后Ca2+细胞内流的变化。用SPSS 20.0软件进行单因素方差分析和Dunnett-t检验。
结果组胺诱导小鼠瘙痒模型经50 mg/kg和25 mg/kg和厚朴酚处理后，搔抓次数显著低于模型组（21.88和21.14比63.70，t值分别为3.48、3.49，P值均为0.003），12.5 mg/kg和厚朴酚组与模型组差异无统计学意义（t=2.01，P=0.062）。AEW诱导的小鼠瘙痒模型经50 mg/kg和厚朴酚处理后搔抓次数显著低于模型组（61.4比101.17，t=0.45，P=0.009），但25 mg/kg和12.5 mg/kg和厚朴酚组与模型组相比差异无统计学意义（均P > 0.05）。31.25 mg/L和厚朴酚处理组与辣椒素或AITC诱导的模型组相比，DRG细胞内Ca2+荧光信号的升高受到显著抑制：辣椒素模型组第45秒时相对荧光强度变化率（△F/F0）为1.11，而31.25 mg/L和厚朴酚处理组为-0.11；AITC模型组第45秒时△F/F0为0.56，而31.25 mg/L和厚朴酚组为0.00。
结论和厚朴酚对组胺因素与非组胺因素诱导的瘙痒动物模型均具有瘙痒抑制作用，可能与其抑制DRG细胞TRPV1和TRPA1通道活化后Ca2+细胞内流有关。