【摘 要】
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目的:探讨抗衰灵膏对大鼠良性前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制。方法:采用雄激素诱导法复制大鼠BPH模型,将50只造模大鼠随机分为5组,即模型组,非那雄胺阳性组,抗衰灵膏
【机 构】
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安徽省医学科学研究院药理毒理研究所; 安徽医科大学药学院药物化学教研室; 安徽新华学院国际教育学院;
【基金项目】
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安徽省自然科学基金面上项目(1608085MH161)~~
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目的:探讨抗衰灵膏对大鼠良性前列腺增生(BPH)模型的作用及相关机制。方法:采用雄激素诱导法复制大鼠BPH模型,将50只造模大鼠随机分为5组,即模型组,非那雄胺阳性组,抗衰灵膏高、中、低剂量组,每组10只,分别灌胃给予4.16、2.08、1.04 g/kg抗衰灵膏溶液,非那雄胺阳性组灌胃给予0.52 mg/kg非那雄胺溶液,每日给药1次,连续给药30 d,模型组灌胃给予同体积的蒸馏水;给药期间每周称量1次大鼠体重,实验结束后称量大鼠的前列腺湿重并计算前列腺指数;同时测定血清中E2和前列腺组织中双氢睾酮(DHT)、T的含量及前列腺组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)的表达;光镜下观察大鼠前列腺组织形态学的改变。结果:大鼠BPH模型复制成功,实验结束后与模型组大鼠前列腺湿重及前列腺指数[(0.84±0.08)g,(0.28±0.03)%]比较,抗衰灵膏高、中剂量组明显降低[(0.69±0.04)g,(0.20±0.02)%;(0.71±0.07)g,(0.22±0.03)%](P<0.01);抗衰灵膏高、中剂量组均可显著降低模型大鼠前列腺组织中的T[(2.44±0.47)ng/L;(2.91±0.69)ng/L]及DHT[(88.23±13.63)nmol/L;(90.52±16.44)nmol/L](P<0.01)的水平,同时使血清中的E2水平升高[(1.19±0.14)nmol/L;(1.20±0.22)nmol/L](P<0.01);抗衰灵膏高剂量能够显著降低BPH大鼠前列腺组织中的HIF-1α的过度表达(P<0.01);同时抗衰灵膏高剂量还可缓解由雄激素所致的大鼠BPH的症状,表现为腺上皮变薄,腺腔内分泌物减少,间质减少等。结论:抗衰灵膏可能通过降低大鼠体内雄激素水平,改善紊乱的雌、雄激素比例,同时降低BPH组织中HIF-1α表达水平,从而达到治疗BPH的效果。
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