【摘 要】
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<正> 运动神经元病是一组病因尚未明确,主要以影响脊髓前角细胞,脑干运动核,以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性疾病。临床表现为不同组合的肌无力,肌萎
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<正> 运动神经元病是一组病因尚未明确,主要以影响脊髓前角细胞,脑干运动核,以及锥体束和大脑锥体细胞而无感觉障碍的神经系统进行性疾病。临床表现为不同组合的肌无力,肌萎缩,延髓麻痹,及锥体束征。儿童多为遗传性,成人多为散发性,好发于40～50岁,有家族史,通常为常染色体显性遗传。根据其病理改变,主要发生在脊髓或脑干运动神经元或
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