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目的构建融合毒素TOP3的原核表达载体,为研究该融合毒素的功能及分析评价临床应用前景奠定基础。方法构建原核表达载体pET-28a（＋）-TAT-ODD-CASPASE3[pET-28a（＋）-TOP3],并在大肠杆菌BL21（DE3）pLysS内诱导表达。结果经酶切分析及DNA序列分析,所构建的质粒均插入TAT-ODD-CASPASE3融合基因。结论成功构建原核表达载体pET-28a（＋）-TOP3,并在IPTG诱导下获得特异性表达。