【摘 要】
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以邻苯二胺和磷酸为原料，通过一步水热法获得了氮磷共掺碳量子点（NP-CDs），通过透射电子显微镜、傅里叶红外变换光谱仪、荧光光谱等对其表面形貌、元素组成和光学性质进行了分析研究。基于甲硝唑（MNZ）和NP-CDs之间的静电吸附作用和静态猝灭现象，构建了一种快速检测MNZ的荧光探针。在最佳实验条件下，当甲硝唑浓度在0～100 μmol/L时，NP-CDs的荧光强度变化量与甲硝唑有良好的线性关系，检出
【基金项目】
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国家自然科学基金（32001783）； 陕西省自然科学基础研究计划（2019JQ-484）； 陕西省教育厅专项科研计划（20JK0540）资助；
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以邻苯二胺和磷酸为原料，通过一步水热法获得了氮磷共掺碳量子点（NP-CDs），通过透射电子显微镜、傅里叶红外变换光谱仪、荧光光谱等对其表面形貌、元素组成和光学性质进行了分析研究。基于甲硝唑（MNZ）和NP-CDs之间的静电吸附作用和静态猝灭现象，构建了一种快速检测MNZ的荧光探针。在最佳实验条件下，当甲硝唑浓度在0～100 μmol/L时，NP-CDs的荧光强度变化量与甲硝唑有良好的线性关系，检出限为0.68 μmol/L。采用加标回收实验检测牛奶和蜂蜜中的甲硝唑，加标回收率为90.3%～101.9%，相对标准偏差在0.31%～1.3%之间，表明该方法可用于实际样品中甲硝唑的检测。
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