论文部分内容阅读
ＰＣＲ产物真核ＴＡ克隆法构建基因表达重组体金春元张学王筠孙开来用ＰＣＲ方法扩增目的基因并与载体ＤＮＡ连接是目前常用的ＤＮＡ克隆技术之一。一般多用限制性内切酶将ＰＣＲ产物与载体ＤＮＡ分子特异切割，重新连接，组装成一个重组体。此项技术要求对ＰＣＲ产物进行...
PCR产物真核TA克隆法构建基因表达重组体
【摘 要】
：
ＰＣＲ产物真核ＴＡ克隆法构建基因表达重组体金春元张学王筠孙开来用ＰＣＲ方法扩增目的基因并与载体ＤＮＡ连接是目前常用的ＤＮＡ克隆技术之一。一般多用限制性内切酶将ＰＣＲ产物与载体ＤＮＡ分子特异切割，重新连接
【机 构】
：
中国医科大学分子遗传学研究室
【出 处】
：
中华医学遗传学杂志
【发表日期】
：
1997年2期
【基金项目】
：
CMB专项基金
其他文献
Ｇｒａｖｅｓ病女性患者血清Ｔ３、Ｔ４和淋巴细胞微核的检测林珏龙陈慎仁刘鸿禧林虹王鲁华陶学训目前，使用放射免疫技术测定Ｇｒａｖｅｓ病患者的受体抗体来研究Ｇｒａｖｅｓ病的发病、复发和病型转化已取得一定的临床价值
目前国内外恶性血液病骨髓染色体的制备方法主要有３种：直接法、短期培养法和同步化法［１］。３种方法各有优缺点，直接法简便省时，不需无菌操作，但染色体短小、发毛分叉，成功率低。短期培养
作者从p21高表达质粒PJCL-E30,制备了高效价p21单克隆抗体。以此单抗为探针,应用免疫组化ABC法,对40例鼻咽癌、41例宫颈癌及40例食管癌组织,进行了Ha-ras基因产物p21表达的检
单纯性生长激素缺乏症I_A型(IGHD I_A型)的分子基础是生长激素结构基因(GH_1)的缺失。应用聚合酶链式反应(PCR)技术直接分析了23名原发性生长激素缺乏症患者的生长激素基因,
用M-bcr 3′端同源DNA探针检测7例慢性粒细胞性白血病(CML,简称慢粒)患者急变前后bcr/abl融合基因的形成特征。发现其中3倒CML患者在临床急变后出现新的bcr/abl融合基因,提示
1例表型为女性，第二性征发育幼稚的，原发闭经患者，核型检查为46，XY。覆盖几乎整个Y染色体的5个DNA探针同患者DNA Southern杂交表明，未见ZFY基因和其它YDNA的缺失。根据上述结果，对该患者的分子病因以及人类性决定机理进行了讨论。
对55名恶性肿瘤患者和27名正常人进行了淋巴细胞染色体畸变率(CAR),脆性位点(fra)表达串和SCE率分析,结果分別为8.89%,5.72%和9.64±2.35次/细胞(P<0.01),说明恶性肿瘤患
利用人胚胎及成熟组织做实验材料,通过Western杂交技术检测Rb基因的表达水平;藉以了解Rb基因与细胞生长、增殖及分化的关系。实验结果表明:(1)同一组织或器官随着月龄增加Rb
３５例智力低下儿童染色体脆性部位分析张晓珍，余继英，霍晓春，饶兆英近年来，对脆性Ｘ综合征的研究引起了医学遗传学界的广泛关注。脆性Ｘ染色体（ＦｒａＸ）与Ｘ连锁智力低下（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）有关，进而使人们对罕见型脆性
以直接制片法分析13例人脑胶质瘤实体瘤的染色体。11例获得分裂相,其中9例星形细胞瘤,其染色体数目畸变为20号,16号,7号,1号和8号的丢失及22号,21号和14号的增多,并发现1条具