目的 通过中药复方网络药理学方法，探究参附注射液（SFI）治疗糖尿病酮症酸中毒（DKA）的作用机制。方法 使用TCMSP数据库搜索并筛选出SFI中的活性成分及其作用靶点，利用GeneCards数据库得到DKA的治疗靶点，再将药物活性成分的作用靶点与疾病的治疗靶点分别经UniProt数据库统一为相应基因名。通过R软件进行统计分析，得到SFI治疗DKA的潜在靶点并绘制Venn图，对共同靶点进行富集分析并可视化。通过STRING数据库绘制潜在靶点的PPI网络。结果 筛选后得到了SFI的活性成分24个，包括人参皂苷RH2、人参二醇、人参皂苷-Rh4＿qt、山柰酚、穿心莲内酯、β-谷甾醇等，及其相应的104个作用靶点。得到DKA的治疗靶点817个，SFI治疗DKA的潜在靶点20个。GO富集分析的结果与胰岛素分泌、药物反应、信号传递、蛋白结合等生理活动相关。KEGG分析结果32个，其中包含以下8条信号通路：nod样受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路、toll样受体信号通路、C型凝集素受体信号通路、IL-17信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路。结论 本研究明确了SFI的活性成分、SFI治疗DKA的作用靶点及调控的通路，阐明了SFI治疗DKA作用机制，可为科研和临床防治DKA提供参考。