【摘 要】
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目的:建立同时测定千里光中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸A、槲皮苷、异绿原酸C和槲皮素10个成分含量的HPLC方法.方法:采用YMC C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-,检测波长350 nm,柱温30℃.结果:10个成分分别在各自相应浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998);精密度(RSD≤0.8％)、重复性(RSD≤1.7％)、稳定性(RSD≤1.6％)良好
【机 构】
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江西省药品检查员中心,南昌330029;江西省药品检验检测研究院,国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室,江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心,南昌330029
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目的:建立同时测定千里光中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸A、槲皮苷、异绿原酸C和槲皮素10个成分含量的HPLC方法.方法:采用YMC C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-,检测波长350 nm,柱温30℃.结果:10个成分分别在各自相应浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998);精密度(RSD≤0.8％)、重复性(RSD≤1.7％)、稳定性(RSD≤1.6％)良好;平均回收率(n=6)为96.0％ ～ 100.6％,RSD为0.54％～1.8％;5批样品中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸A、槲皮苷、异绿原酸C和槲皮素含量范围分别为1.097 ～3.390、0.323～0.758、0.140 ～0.249、0.176 ～0.489、0.381 ～0.797、0.107 ～0.199、0.280 ～0.598、0.077 ～0.659、0.090 ～0.152和0.028～0.058 mg·g-1.结论:该方法简便易行,重复性好,可为千里光药材的质量控制指标提供一定的参考.
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目的:采用超高效液相色谱(UPLC)建立八珍益智方指纹图谱和多成分定量分析方法.方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.2％甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,检测波长254 nm(甘草酸)及300 nm(原儿茶酸、甘草苷、橙皮苷、异甘草苷、川陈皮素、桔皮素).通过对照品比对与Q-TOF/MS技术对共有峰进行指认,采用UPLC-PAD进行含量测定.结果:测得10批次八珍益智方样品的指纹图谱与对照指纹图谱
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