【摘 要】
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目的 通过实验介绍在单一浓度下的Mg2 + 与在不同浓度情况下的dNTP及在单一浓度下的dNTP与在不同浓度下的Mg2 + 进行多基因PCR的反应过程。方法 通过多基因PCR分析比较Mg2
【机 构】
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第一军医大学流行病学教研室广州510515
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目的 通过实验介绍在单一浓度下的Mg2 + 与在不同浓度情况下的dNTP及在单一浓度下的dNTP与在不同浓度下的Mg2 + 进行多基因PCR的反应过程。方法 通过多基因PCR分析比较Mg2 + 和dNTP在不同浓度下的反应结果。结果 PCR反应在 10×PCRBuffer为 0 0 2mol/LMg2 + 浓度时 ,随着dNTP浓度的增大 ,PCR反应增强 ,特别是较大片段PCR产物反映更为明显。但随着dNTP浓度的继续增大 ,PCR反应抑制 ,扩增条带度减弱 ,直至条带完全消失。而在0 0 0 2mmol/LdNTP浓度下 ,随着Mg2 + 浓度的不断增大 ,反应逐渐增强。但随着Mg2 + 浓度的继续增大 ,扩增条带亮度有减弱趋势。结论 在Mg2 + 单一浓度下 ,较大浓度dNTP有增强条带亮度的作用 ;在dNTP单一浓度下 ,过高的Mg2 + 浓度能抑制反应。
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