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以糖用甜菜为材料,利用单因素实验探讨甜菜TRAP-PCR反应体系中d NTPs、引物、模板以及DNA聚合酶等4个因素的浓度变化对扩增结果的影响,最终建立糖用甜菜的最佳TRAP-PCR反应体系。结果表明,在20μL反应体系中,甜菜TRAP-PCR最优反应体系包含2.0μL的10×PCR buffer（含Mg2＋）、10 ng的模板DNA、0.75 U的Taqase、10μmol/L固定引物及随机引物各0.8μL以及0.5μL的d NTPs（2.5 mmol/L each）。并建立了一种快速开发甜菜