目的：通过对100例使用抗肿瘤药物患者的临床不良反应发生情况进行统计分析，积累抗肿瘤药物临床用药经验，从而为更加合理的用药策略及风险预案提供参考与指导。方法：基于泰安市药品不良反应监测中心2019年1月—2020年1月的抗肿瘤药物监测数据，分析不良反应发生的性别及年龄分布、药物不良反应累及器官、抗肿瘤药物类别影响、外界影响因素等方面的临床特性。结果：共100例使用抗肿瘤药物患者，发生药物不良反应病例69例，不同性别药物不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）;60～70岁药物不良反应发生率较高；累及皮肤、消化系统、肌肉系统、血液系统、神经系统、五官系统方面，其中在肌肉系统、神经系统和五官系统产生的药物不良反应占比较小，在消化系统及血液系统发生药物不良反应占比较大；细胞毒类药物不良反应占比较大，高达95%；抗肿瘤药物次数（＞3次）、静脉注射药物、住院次数（＞3次）均会影响药物不良反应发生率。结论：抗肿瘤药物不良反应的发生与药物本身的药理特性具有很大关系，同时患者机体耐受性也是主要影响因素之一。在临床用药前根据临床经验和患者实际制定合理的用药策略，准备风险预案是提高药物效力防止突发风险的有效方式。