论文部分内容阅读
寻求有效的肿瘤基因疗法，构建鸡贫血病毒VP3的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗，并获得较纯的表达VP3基因的融合蛋白，初步研究其免疫原性。采用PCR技术扩增VP3基因，并将其与原核裁体pET32α（＋）重组。将重组后质粒转染Ecoli BL21，得到表达VP3的融合蛋白，并将此蛋白通过50％的Ni＋-NTA亲和树脂纯化。同时将重组质粒转染减毒沙门氏菌SL7207。经双酶切和PCR鉴定，成功构建了表达VP3的减毒沙门氏菌苗。融合蛋白通过50％的Ni＋-NTA亲和树脂纯化，得到纯度在90％以上的纯化蛋白。成功构建了表达