黄芩苷通过死亡受体通路诱导胃癌MGC-803和BGC-823细胞凋亡

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目的:探讨黄芩苷对胃癌MGC-803和BGC-823细胞增殖和凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:10、20、40、80、160和320μmol/L的黄芩苷分别作用MGC-803和BGC-823细胞24、48、72和96 h后,应用MTT法检测细胞的增殖情况。80、120和160μmol/L的黄芩苷处理MGC-803和BGC-823细胞48 h后,应用FCM法检测细胞的凋亡率,实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法分别检测细胞中自杀相关因子(factor associated suicide,FAS)、自杀相关因子配体(factor associated suicide ligand,FASL)、肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)、caspase 3和caspase 8 m RNA及蛋白的表达水平。结果:10~160μmol/L的黄芩苷可抑制MGC-803和BGC-823细胞的增殖,且呈现浓度和时间依赖性(P值均<0.01)。80、120和160μmol/L的黄芩苷均可诱导MGC-803和BGC-823细胞的凋亡,且有浓度依赖性(P值均<0.01)。80、120和160μmol/L的黄芩苷处理后,MGC-803和BGC-823细胞中FAS、FASL、TRAIL、caspase 3和caspase 8 m RNA及蛋白的表达水平均上调(P值均<0.01)。结论:黄芩苷可抑制胃癌细胞的增殖并诱导其凋亡,这一作用可能与死亡受体通路有关。
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