支气管哮喘高危婴幼儿肺功能及炎症指标的意义

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:eeee_188
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

分析支气管哮喘(哮喘)高危婴幼儿喘息发作时潮气呼吸肺功能及嗜酸性粒细胞(EOS)、Creola小体、呼气一氧化氮(FeNO)等炎症指标的改变,研究其在哮喘早期诊断中的价值。

方法

选取2016年4月至2017年8月因喘息性支气管炎和喘息性支气管肺炎入住苏州大学附属儿童医院呼吸科的135例哮喘高危婴幼儿作为观察组,选取同期门诊心脏超声科筛查和随访的非喘息非过敏健康儿童200例作为健康对照组,对2组儿童进行潮气呼吸肺功能及FeNO测定;观察组患儿同时完善支气管舒张试验(BDT)、EOS及Creola小体检测。肺功能分级依据:23%≤达峰时间比(TPTEF/Te)<28%为轻度阻塞,15%≤TPTEF/Te<23%为中度阻塞,TPTEF/Te<15%为重度阻塞。

结果

观察组TPTEF/Te[17.20%(8.10%)]、达峰容积比(VPEF/Ve)[21.20%(6.20%)]、每公斤体质量潮气量(VT/kg)[7.80(3.70)]、剩余25%潮气量呼气流速与峰值流速之比(25/PF)[0.54(0.20)]均低于健康对照组[22.30%(9.22%)、27.15%(7.10%)、8.90(3.17)、0.60(0.18)],差异均有统计学意义(Z=-6.81、-9.35、-3.16、-3.52,均P<0.05)。轻度阻塞组BDT阳性率为20.00%(3/15例),中度阻塞组BDT阳性率为26.56%(17/64例),重度阻塞组BDT阳性率为48.72%(19/39例),阻塞程度越重,BDT阳性诊断价值越高(F=6.353,P<0.05)。VPEF/Ve、25/PF与TPTEF/Te BDT阳性一致性较好,有统计学意义(Kappa=0.78、0.49,均P<0.001)。第2次喘息组剩余50%潮气量时的呼气流速(TEF50%-r)[(117.86±42.16) mL/s]、剩余25%潮气量时的呼气流速(TEF25%-r)[(82.82±35.44) mL/s]高于第1次喘息组[(92.81±28.40) mL/s、(65.22±24.93) mL/s],差异均有统计学意义(t=3.34、2.77,均P<0.05)。痰EOS、FeNO、Creola小体评分在第1次喘息和第2次喘息患儿间差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患儿FeNO[3.80(5.43) μg/L]明显低于健康对照组[9.60(11.3) μg/L],差异有统计学意义(Z=14.56,P<0.05)。痰EOS与血EOS、Creola小体均呈正相关(r=0.20、0.21,均P<0.05);潮气呼吸肺功能与炎症指标无相关性(均P>0.05)。

结论

婴幼儿喘息发作急性期肺功能呈不同程度阻塞性通气功能障碍,阻塞程度越重,BDT阳性诊断价值越高;单次FeNO测定价值有限,持续动态监测对预测哮喘的发生可能更有意义;检测Creola小体对预测哮喘可能有所帮助。

其他文献
线粒体DNA耗竭综合征(MDS)是由核基因突变导致线粒体DNA(mtDNA)合成数量严重减少,从而导致受累组织和器官能量产生障碍为特点的一类常染色体隐性遗传病。MDS根据临床表现分为肌病型MDS、脑肌病型MDS、脑肝型MDS、神经胃肠型MDS 4种类型。目前报道的各类型相关基因共有以下9种:TK2(肌病型MDS);SUCLA2、SUCLG1、RRM2B(脑肌病型MDS);DGUOK、MPV17、P
目的通过研究不同药物雾化吸入对SD大鼠肺组织的影响,探索非雾化剂型药物用于雾化的安全性。方法无特定病原体(SPF)级健康雄性SD大鼠40只随机分为空白对照组、9 g/L盐水组、沙丁胺醇组、定喘汤组、双黄连组、庆大霉素组、丹参组、二氧化硅组共8组(5只/组)。每天雾化2次,持续56 d。取外周血、支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数与分类。左肺中叶切片HE染色观察肺组织病理变化并计数尘细胞数目,
目的探讨房间隔穿刺术在儿童左侧旁路所致阵发性室上性心动过速(PSVT)导管消融中的应用价值。方法回顾性分析2012年1月至2017年12月在中山大学附属第一医院行导管消融术的33例左侧旁路所致PSVT患儿的临床资料,将其分为主动脉逆行消融组和房间隔入路消融组,分析即刻手术成功率,比较手术总透视时间和射线量,观察术中、术后并发症及复发率。结果共33例患儿,男22例,女11例。主动脉逆行消融组19例,
支气管哮喘(简称哮喘)是由众多基因与环境因素相互作用的复杂异质性疾病。随着对哮喘基因研究的深入,一些新的儿童哮喘易感基因不断被发现,基因与环境交互作用对哮喘的影响被广为关注,不同基因位点组合对儿童哮喘的发病具有预测效应。现就哮喘易感基因的研究历史、近年来新发现的儿童哮喘易感基因以及不同基因位点组合对儿童哮喘的预测效应等方面进行介绍。
目的探讨m.10158T>C基因突变临床表型与基因型的关系。方法回顾性分析1例2015年8月在浙江大学附属第二医院初次住院确诊的m.10158T>C基因突变所致线粒体脑肌病患儿的临床资料,并以"m.10158T>C"为检索词通过PubMed、中国知网、万方数据库、Google学术等数据库对国内外文献进行检索,总结m.10158T>C基因突变患儿的临床表型及其与基因型的关系。结果该患儿线粒体基因MT
目的探讨红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)与危重新生儿病情危重程度及转归的相关性。方法回顾性分析1 335例住院新生儿的RDW-CV、新生儿紧急生理学评分围生期补充Ⅱ(SNAPPE-Ⅱ)与病情转归的关系。结果根据SNAPPE-Ⅱ将患儿分为轻、中、重3组,组间RDW-CV比较差异有统计学意义(F=8.39,P<0.01);组间RDW-CV增高的例数和百分比比较差异均有统计学意义(均P<0.0
目的调查精神障碍住院患儿院内上呼吸道感染的临床特点,分析引起感染的危险因素,为临床治疗和医院感染(NI)控制及预防提供依据。方法对2016年1月至12月新乡医学院第二附属医院儿童少年精神科1 587例住院患儿的NI情况进行调查,对其中确诊为医院上呼吸道感染的78例住院患儿进行回顾性调查研究,按12的比例选择在同时段住院、同性别、同年龄组、未发生NI的精神障碍患儿作为对照组,行单因素分析和多因素条
目的了解儿童支气管哮喘(哮喘)6年后转归情况。方法以2010年北京市城区0~14岁儿童哮喘流行病学调查临床确诊哮喘患儿为调查对象,2016年(6年后)现场随访,获得其哮喘发作、疾病控制情况、用药、伴发变应性疾病等有关信息,并进行变应原皮肤点刺、肺功能、呼出气一氧化氮检查。结果完成现场调查64例,年龄7~19岁[(13.59±3.48)岁]。2年内仍有发作(临床未缓解)的哮喘患儿占35.9%(23/
尽管儿童细支气管炎在儿科医师的临床实践中非常常见,但由于其临床表现的多样性及影像学的非特异性,使得儿童细支气管炎的诊治具有较大难度。现对儿童细支气管炎的解剖、定义、病因分类、诊断及鉴别诊断、治疗原则进行阐述,然后分别探讨各种不同病因类型细支气管炎的诊治方法。
目的探讨染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术在内分泌门诊发育异常患儿中的应用价值,总结诊治经验。方法回顾性分析2015年1月至2017年12月因发育异常至广州市妇女儿童医疗中心内分泌门诊就诊的15例患儿。患儿均按照美国Affymetrix公司CytoScan 750芯片的标准操作流程行全基因组CMA检测,结果采用CHAS(chromosom