摘 要：利用甘油与铜离子在碱性溶液中生成深蓝色络合物（甘油铜），该络合物在一定波长下存在最大吸光度的特点，建立了比色法测定甘油含量的方法。结果表明，最佳测定条件为：取CuS04溶液（0.05 g/mL）1 mL与碱液（0.05g/mL）3.5 mL，摇匀，加入处理后的样品，振荡12 min，过滤，然后在波长630 nnl处测定吸光度。实测显示，所建立的测定方法操作简单、速度快。
　　关键词：甘油；甘油铜；比色法
　　废水中的甘油含量比较低，在气相色谱上不出峰，用化学滴定法称样量比较大，操作繁琐，试剂用量大，多羟基化合物对检测结果产生干扰 ，且有的方法偶然误差极大。所以选用取样少，分析灵敏度高的甘油铜比色法测定水中微量甘油。本文利用甘油与Cu2+在碱性条件下生成深蓝色络合物，通过比色法测定甘油含量。
　　一、仪器、试剂
　　754紫外分光光度计；
　　电子天平；
　　振荡器；
　　蒸馏水；
　　甘油（95.4%含量的工业品）；
　　CuSO4；
　　NaOH为分析纯；
　　自配CuSO4溶液，0.05g/ml；
　　自配NaOH溶液，0.05g/ml。
　　二、实验方法
　　1、最佳波长的确定 配制100 mL甘油浓度为0.01g/ml的溶液。在试管中加入0.5 mL CuSO4溶液，3.5 mL碱液，摇匀，加入上述甘油溶液10 mL，振荡20 min，过滤。测定540～700 nm范围内各波长下的吸光度，以最大吸光度处的波长为最佳波长。
　　2、各实验条件的确定 在试管中加入CuSO4溶液与碱液，摇匀，再加入10mL甘油溶液，振荡一定时间，过滤，在最佳波长处测吸光度。
　　3、甘油标准溶液的配制 准确称取一定量的甘油加入100 mL容量瓶中，加水定容，再用移液管准确移取一定体积的溶液于25 mL容量瓶中，加水定容，配成一系列甘油标准溶液。
　　三、结果与讨论
　　1、测定原理
　　在碱性条件下，甘油与Cu2+ 生成深蓝色络合物，该络合物在一定波长下有最大吸收，可用比色法进行测定。
　　2、最佳波长的确定
　　不同波长下甘油铜吸光度曲线如图1所示。由图1可以看出，甘油铜在630nm处吸光度最大，故确定最佳波长为630nm。
　　图1 不同波长下的吸光度
　　3、显色时间的确定
　　依据适用数据，显色（振荡）时间在12 min以上时，吸光度不再随时间延长而上升，所以显色（振荡）时间以12 min为宜。
　　4、甘油含量的适宜范围及标准曲线的绘制
　　图2 标准曲线
　　5、精密度实验
　　在相同条件下，进行7次平行实验，测定显色体系的吸光度，所得结果列于表1中。
　　测得的甘油含量平均值平均绝对平均相对结果表明，该方法稳定，精密度较高。
　　6、分光光度法与高碘酸钠氧化中和滴定法的甘油分析对照试验
　　将自配甘油和1，3-丙二醇的混合溶液，浓度分别为6.05g/100ml、6.08g/100ml、6.06g/100ml、6.07g/100ml、6.04g/100ml、6.06g/100ml。用高碘酸钠氧化中和滴定法，测定其中甘油含量为6.06g/100ml。
　　用比色法和滴定法分析的甘油含量是一样的。
　　参考文献
　　[1] 迟云超，张相育，于桂云.高碘酸氧化法测肌醇和甘油含量[J].哈尔滨科学技术大学学报，1994，18（2）：94—98.
　　[2] 彭晋平，杨继红，彭新立，等.高碘酸氧化一滴定碘法测定甘油含量的研究[J].精细石油化工，2OOl，（4）：67— 68
　　[3] 刘伟雄，谭辉玲.甘油分析的动力学方法[J].药物生物技术，1996，3（2）：112—115.
　　[4] 王剑锋，修志龙，范圣第.甘油转化生产1，3一丙二醇发酵液中甘油含量的测定[J].工业微生物，2001，31（2）：33—35.
　　[5] Razzak M，韩景田，Tucker I G.固体甘油铜制备[J].山东化工，2001，30（4）：5～6