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目的：构建绿色荧光蛋白（GFP）与抗菌肽CM4融合基因的真核表达载体。方法：采用递归PCR（rPCR）将GFP基因与CM4基因通过一段核苷酸片段连接成GFP-CM4融合基因，构建真核表达载体pcDNA3-GFP-CM4，用脂质体介导转染人K562白血病细胞，用MTT检测其活性。结果：融合基因可在K562细胞中表达，抗菌肽CM4的表达可抑制K562细胞的生长。结论：为全面了解抗菌肽的生物学活性及其在基因治疗中的可能作用提供了重要的理论依据。