【摘 要】
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目的 探讨贝伐珠单抗联合常规化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性。方法 选择2017年8月至2020年4月洛阳北方企业集团职工医院收治的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者，根据随机数字法将所有纳入者分对照组与观察组，对照组予以紫杉醇联合卡铂的常规治疗，观察组在对照组方案的基础上联用贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的疗效及药物不良反应的发生情况。结果 共纳入患者164例，观察组与对照组各82例。观察组有效率78.05
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目的 探讨贝伐珠单抗联合常规化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效及安全性。方法 选择2017年8月至2020年4月洛阳北方企业集团职工医院收治的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者，根据随机数字法将所有纳入者分对照组与观察组，对照组予以紫杉醇联合卡铂的常规治疗，观察组在对照组方案的基础上联用贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的疗效及药物不良反应的发生情况。结果 共纳入患者164例，观察组与对照组各82例。观察组有效率78.05%（64/82）高于对照组的65.85%（54/82），差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组和对照组的无进展生存期分别为（7.37±1.31）和（4.32±0.64）个月；治疗6个月后观察组和对照组血管内皮生长因子（VEGF）水平分别为（306.10±197.60）ng/L和（390.50±180.20）ng/L,CD3+CD4+水平分别为（42.40%±10.40%）和（32.20%±9.10%），随访6个月后的血清VEGF水平分别为（317.20±114.80）ng/L和（400.40±126.80）ng/L,CD3+CD4+水平分别为（41.00%±9.00%）和（32.50%±7.90%），差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者药物不良反应主要有脱发、肝肾功能损伤和胃肠道反应。观察组不良反应发生率（10.98%）与对照组不良反应发生率（14.63%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 贝伐珠单抗联合常规化疗治疗Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌的临床疗效确切，其能抑制新生血管形成，改善免疫状态，且不增加药物不良反应的发生率。
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