该研究基于网络药理学方法探讨“半枝莲-白花蛇舌草”抗乳腺癌的作用机制。通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）筛选半枝莲、白花蛇舌草的有效成分及相应的靶蛋白，通过Genecards，OMIM数据库筛选出乳腺癌的靶点，利用Venn在线软件获取药物与疾病的共同靶点，运用Cytoscape 3.7.2软件构建“化合物-靶点-疾病”网络图。使用String数据库绘制蛋白互作（PPI）网络，利用David数据库对有效作用靶点进行GO功能、KEGG通路富集分析。结果显示，共筛选出半枝莲化合物29个，白花蛇舌草化合物7个，有效作用靶点109个。通过Venn图获得59个药物疾病共同靶点，PPI网络发现MYC，CCND1，EGFR，ESR1，CASP3，VEGFA等可能是“半枝莲-白花蛇舌草”治疗乳腺癌的关键靶点。GO功能分析发现88个条目，涉及转录因子活性、受体活性、细胞因子活性、酶活性及生物合成过程的调控等方面。KEGG通路分析发现37个条目，涉及到到癌症、细胞周期、细胞凋亡、血管生成等通路，其中包括p53信号通路、ErbB信号通路、NOD样受体信号通路、MAPK信号通路、VEGF信号通路、Wnt信号通路、mTOR信号通路等经典信号通路。该研究初步揭示了“半枝莲-白花蛇舌草”抗乳腺癌的关键靶点和涉及的生物学过程及信号通路，发现其作用是多靶点、多通路的，为今后的分子生物学实验奠定了基础。