【摘 要】
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目的:探讨肾平颗粒治疗实验性IgA肾病的作用机制。方法:采用口服牛血清白蛋白(BSA)及尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)免疫复合法诱发小鼠IgA肾病模型,随机分为正常组、模型组
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目的:探讨肾平颗粒治疗实验性IgA肾病的作用机制。方法:采用口服牛血清白蛋白(BSA)及尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)免疫复合法诱发小鼠IgA肾病模型,随机分为正常组、模型组、洛汀新组及肾平颗粒低、中、高剂量组,共6组。观察治疗前后IgA免疫复合物在肾组织中的沉积,通过免疫组化法检测CD44在肾组织的表达。结果:正常组无IgA沉积,模型组肾小球均出现IgA沉积,而治疗组IgA在肾小球的沉积较模型组明显降低(P<0.01),正常组仅有少量CD44表达,模型组中CD44的表达明显增强,治疗组(除肾平低剂量组)CD44在肾小球的表达明显减少,并且在肾平颗粒各治疗组中呈剂量依赖关系(P<0.01)。结论:肾平颗粒能降低IgA肾病小鼠肾组织CD44的表达,从而延缓IgA肾病的进展。
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