【摘 要】
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为了进一步对番茄再生体系进行优化,筛出最优体系,同时将ProDH干扰表达载体遗传转化,抗生素筛选获得再生植株。以‘耐运2000’和‘O-33-1’番茄品种的下胚轴和子叶为试验材料
【基金项目】
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科技部“中俄主要蔬菜基因资源多样化比较研究”(2011DFR31180-3)
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为了进一步对番茄再生体系进行优化,筛出最优体系,同时将ProDH干扰表达载体遗传转化,抗生素筛选获得再生植株。以‘耐运2000’和‘O-33-1’番茄品种的下胚轴和子叶为试验材料,以MS为基本培养基,分别加入1.0、2.0、3.0mg/L的6-BA和0.1、0.2、0.3mg/L的IAA,筛选合适的浓度组合。结果表明:最适的愈伤培养基为MS+2mg/L6-BA+0.2mg/LIAA,最适分化培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LIAA,最适生根培养基为MS+0.2mg/LIAA;最适培养基浓
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