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背景：Rac1是通过信号转导来调节癌细胞的侵袭、增殖，它在各种肿瘤中都有表达。目的：构建RAC1基因RNA干扰慢病毒载体，并检测其干扰效率。方法：应用Western blot检测Rac1基因在舌癌细胞中的表达。针对筛选确定的Rac1基因RNAi有效靶序列，合成靶序列的Oligo DNA，退火形成双链DNA，与经AgeI和EcoRI双酶切后的pMagic4.1载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体，PCR筛选阳性克隆，测序鉴定后将质粒分别和包装质粒混合物共转染293T细胞，采用Real-Time PCR筛靶，将