【摘 要】
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包涵体肌炎（IBM）的临床特征在诊断标准的确立中起较小作用，主要是因为对该病特异的体征和症状尚存在争议，尽管曾有关于“典型”体征的报道。为了重新评估IBM的临床谱，令单一研究者
【机 构】
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Dept.ofNeurology,不详
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：神经病学分册
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包涵体肌炎（IBM）的临床特征在诊断标准的确立中起较小作用，主要是因为对该病特异的体征和症状尚存在争议，尽管曾有关于“典型”体征的报道。为了重新评估IBM的临床谱，令单一研究者采用标准试验方案对64例患者队列进行横断面研究。20％的患者在50岁前发病，只有少数患者（14％）以四肢无力而不是股四头肌、指屈肌或咽部肌肉开始发病。力量丧失的顺序是不确定的，但是以股四头肌无力起病的老年患者（年龄≥56岁）比年轻患者（年龄〈56岁）预示更早出现吞咽困难（P=0．02）。尽管出现全身肌无力，但是患者的3个常用功能量表
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