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用玻璃化法超低温保存小酸浆茎尖的结果表明，1cm的小酸浆茎段放在改良MS培养基上室温预培养3d后，切取2mm长的茎尖放在0℃条件下用100％PVS2溶液中处理70min，快速投入液氮保存，1d后取出，于40℃恒温水浴中化冻2-3min后用含1．2mol·L^-1蔗糖的改良MS培养液洗涤30rain，接种于再生培养基上暗培养7d再转接至正常光照35μmol·m^-2·s^-1条件下，成活率可达36．0％，再生植株生长正常。